الوكالة المغربية للأدوية ومنتجات الصحة تأمر بالسحب الفوري لمرهم العين الأصفر أوريوميسين

      في خطوة غير متوقعة، أصدرت الوكالة المغربية للأدوية ومنتجات الصحة (AMMP) توجيها صارما يقضي بالسحب الفوري لعدة دفعات من مرهم العين أوريومايسين 1٪، المعروف باسمه الشعبي "المرهم الأصفر".

 ويهدف القرار، الذي اتخذ بعد اكتشاف عيب في المظهر أثناء مراقبة الجودة، إلى منع أي خطر صحي محتمل.

وبحسب مراسلة رسمية موجهة إلى الجمعية المغربية للإنعاش الصيدلاني (بروموفارم)، فإن اختبارات الاستقرار في ظل ظروف حقيقية أبرزت وجود خلل في ملمس أو مظهر المنتج. ورغم أن الهيئة لم تحدد طبيعة الشذوذ بالضبط، فقد اعتبرت الوضع حرجا، بما يكفي لتتطلب استدعاء الدفعات المتهمة (22043 و22046 و1001) في جميع أنحاء البلاد.

وتسري الإجراءات التصحيحية على سلسلة التوزيع بأكملها، حيث يُطلب من تجار الجملة والصيدليات والخدمات اللوجستية للمؤسسات الصحية التوقف فورا عن التسويق وإعادة المخزونات المتضررة.

ويعد الأوريومايسين، وهو مضاد حيوي موضعي يوصف على نطاق واسع لعلاج التهابات العين الخفيفة، من بين الأدوية الأكثر استخداما في المغرب.

وقد يسبب سحبه حتى لو كان جزئيا، القلق بين المرضى الذين اعتادوا على سهولة الحصول عليه وفعاليته.

وفي حين يهدف قانون مراقبة الجودة في قطاع الأدوية إلى طمأنة المستهلكين، من خلال العمل الوقائي، فإن هذا القرار بمثابة تذكير بأهمية مراقبة الجودة في قطاع الأدوية، حيث يمكن لأدنى فشل أن يؤدي إلى عواقب صحية لا يمكن التنبؤ بها.