الدار البيضاء تحتضن النسخة الخامسة لليوم الوطني للأمراض النادرة

      بمناسبة اليوم العالمي للأمراض النادرة، عقد الائتلاف المغربي للأمراض النادرة "AMRM"، بالتعاون مع مختبرات "سانوفي"، والجمعية المغربية للبيولوجيا الطبية "AMBM"، يومه السبت بالدار البيضاء، النسخة الخامسة لليوم الوطني للأمراض النادرة، تحت شعار "الأمراض النادرة والأطفال". وذلك بمشاركة نخبة من الأطباء العامين والأخصائيين ومجموعة من مهنيي الصحة ومرضى مصابين بأمراض نادرة.
وبهذه المناسبة، أبرزت رئيسة الائتلاف المغربي للأمراض النادرة والأخصائية في مجال الطب الباطني البروفيسور "خديجة موسيار"، أن هذه الأمراض تسمى نادرة لأنها تصيب أقل من شخص واحد من بين 2000 شخص، مشيرة إلى أن الأطفال يقعون في قلب هذه الأمراض التي غالبا ما تكون مزمنة، والتي تبدأ بالنسبة لأكثر من 50 بالمائة من الحالات خلال مرحلة الطفولة. موضحة أن هذه الأمراض لها تأثير على القدرات الجسدية والفكرية للأطفال، وتسبب فقدان وظائف الأعضاء أو حتى تهديد حياتهم، مشيرة إلى أنه يمكننا الحد من الأضرار الناجمة عن هذه الأمراض من خلال فحص جميع حديثي الولادة عن طريق أخذ قطرات من الدم.
وبدوره بين البروفيسور والأخصائي في أمراض الأطفال "عبد الإله المدني"، أنه في المغرب يوجد حوالي 3 ملايين من المرضى مصابون بأحد هذه الأمراض النادرة، مشيرا إلى أن الجانب الوراثي يلعب دورا مهما في نشأتها، مشددا على أهمية التشخيص الجيني.